Alkilbenzolsulfonskābes attiecas uz molekulu klasi ar vispārīgo formulu R-C6H4 (benzola gredzens)-SO3H, kur R parasti ir ogļūdeņradis ar 10-20, kas var būt taisna-ķēde vai sazarota. Dodecilbenzolsulfoskābe, raksturīgs piemērs, ir svarīga anjonu virsmaktīvā viela, ko parasti izmanto kā izejvielu dažādos mazgāšanas līdzekļos vai taisnās ķēdes alkilbenzola sulfonātu nātrija, amonija un etanolamīna sāļu ražošanai.
Sulfonskābes ir organisko savienojumu klase, kas veidojas, saistot sulfonilgrupu ar ogļūdeņražu grupu (ieskaitot arilgrupu). Kreisajā pusē ir parādīta vispārīgā formula, kur R ir ogļūdeņraža grupa. Lielākā daļa sulfonskābju ir sintētiski produkti; dabā pastāv tikai daži, piemēram, -aminoetānsulfonskābe (NH2CH2CH2SO3H). Sulfonskābes grupa ir stipri ūdenī -šķīstoša, stipri skāba grupa, un visas sulfonskābes ir ūdenī -šķīstoši, stipri skābi savienojumi. Sulfonskābes grupu aromātiskās sulfonskābes molekulās var aizstāt ar hidroksilgrupām vai ciāngrupām, kas kalpo kā starpprodukts fenolu un nitrilu ražošanā. Sulfonskābes var iegūt, sulfonējot aromātiskos ogļūdeņražus vai oksidējot tiolus. Metānsulfonskābi var izmantot kā esterifikācijas, hidrolīzes un alkilēšanas katalizatoru. Garās -ķēdes sulfonskābju nātrija sāļi, piemēram, n-C11H23-CH2, ir pret cietu ūdeni izturīgi mazgāšanas līdzekļi. Sulfonskābes grupa daudzās krāsvielu molekulās var padarīt krāsainos savienojumus ūdenī šķīstošus. Nātrija dodecilbenzolsulfonātu var izmantot kā mazgāšanas līdzekli. Sulfonilhlorīdu var pagatavot no sulfonskābēm, un tam ir daudz pielietojumu organiskajā sintēzē. H daļu sulfonskābes molekulās var aizstāt ar halogēna atomiem, aminogrupām utt. Piemēram, sulfonilhlorīds ir plaši izmantots starpprodukts organiskajā sintēzē un analītiskajā ķīmijā. p-Aminosulfonamīdi ir pretiekaisuma līdzekļu klase. Nātrija saharīns ir arī sulfonamīds.